Genotype-informed docosahexaenoic acid dosing based on the FADS Indel to reduce preterm and prolonged gestation: A secondary analysis of the ADORE randomized trial
どんな研究？
ADOREの完了1,032人中、遺伝解析同意・必要データを持つ761人の事後追加解析。妊娠中DHAの高低用量をFADS Indel遺伝型別に比較。
わかったこと
Iアレル保有群では高用量側の早期早産が少ない。D/D群では高用量側に40週以降の出産が多い。37週未満早産の用量効果が遺伝型で異なるという証拠は明確でない。
読み取るときの注意
遺伝型×用量の比較は事前指定の試験目的ではない。部分群の事象数が少なく前向き検証が必要。独立の新試験でなく親試験34308309の追加報告。40週以降という著者定義を臨床の過期妊娠と同義にしない。遺伝型検査や家庭での用量選択の推奨にしない。
読めた範囲・確認状況
2026-10-14 PubMed完全索引抄録、PLOS本文の方法・参加者内訳・結果/限界該当節・資金COI確認。全図・補足原データ/コード/計画・安全性原表未読。通知検索に当該訂正撤回を確認できず網羅保証なし。出版社索引にuncorrected proof表示を確認、正式訂正とは別。安全性は親報告への参照で今回未照合。
NIH R01HD083292、スポンサー研究関与なし・COIなしと著者申告。
著者所属は米国。方法はOhio/Kansasの3医療施設、2016年6月〜2020年3月の登録を明記。
医学レビュー保留。犬猫へ結果や用量を置き換えない。