Higher dose docosahexaenoic acid supplementation during pregnancy and early preterm birth: A randomised, double-blind, adaptive-design superiority trial
どんな研究？
単胎妊娠12〜20週、1,100人登録、1,032人を主要解析。DHA高低用量を無作為・二重盲検・適応デザインで比較。主要転帰は34週未満の早期早産。
わかったこと
高用量群で早期早産が少ない方向、開始時DHA低値群で差が大きい。開始時高値群は用量効果なし。母体・新生児の一部の重大有害事象も高用量側が少ないと著者が報告。
読み取るときの注意
全体の後方確率は抄録0.81と図2注0.91で相違、数値を推測訂正せず優越性を確定しない。低値部分群と全体を区別。対照もDHAで、補給なしとの比較ではない。安全性原表・全有害事象・脱落詳細未読、一般的な安全保証や推奨量にしない。
読めた範囲・確認状況
2026-10-14 PubMed完全抄録・書誌・所属・資金/COI・図注確認。DOIと提供会社原著PDF取得不可、ScienceDirect本文取得エラー、既知PMC確認画面は反復しない。本文・全表・補足・安全性原表未読。DOI通知検索で当該訂正撤回を確認できず網羅保証なし。図注/抄録相違未解決。関連42848825は同試験の事後解析として接続。
NICHD/NIH資金、DSM Nutritional Productsが全カプセル提供。PubMedのCOI表示はNone、本文詳細は未読。
原著抄録は米国3施設、2016年6月〜2020年3月登録、最終出産2020年9月。著者所属も米国。
医学レビュー保留。犬猫へ結果や用量を置き換えない。